Frederike Weber hat sich im Rahmen ihrer Promotion mit der Synthese des Naphtopyranon-Dimers Semi-Viriditoxin und Semi-Viriditoxin Säure beschäftigt und die Ergebnisse ihrer Arbeit kürzlich in Chemistry Europe veröffentlicht. Das für die Synthese benötigte Schlüsselintermediat konnte dabei durch eine Ghosez-Cyclisierung oder eine Grubbs-Ringschlussmetathese gewonnen werden. Den essentielle Schritt zum Aufbau des Semi-Viriditoxin-Gerüstes stellte eine Domino-Michael-Dieckmann-Reaktion dar. Biologische Tests der synthetisierten Naphtopyranon-Dimere gegen Ramos-Zellen zeigten eine Reduktion der Zellviabilität der Lymphomzellen.
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