Die aktuelle Publikation von Moritz Klischan et al. befasst sich mit der Synthese einer Bibliothek nicht-natürlicher 8,8‘-Biflavone. Um die Probleme der Chemoselektivität zu überwinden, stellte er das Schlüssel-Intermediat Acetophenondimer über einen einstufigen oxidativen Kupplungsprozess her. Schließlich konnte die Synthese im 8 g-Maßstab ohne säulenchromatographische Isolierung durchgeführt werden, wobei 14 Flavone und 13 Biflavone nach dem etablierten Protokoll synthetisiert wurden.
Zusätzlich wurde eine antiproliferative Wirkung der Verbindungen gegen T. gondii sowie eine selektive Zytotoxizität gegen humane Krebszelllinien (HeLa) gezeigt, wobei die Biflavone eine höhere Aktivität als ihre Monomere aufwiesen.
Herzlichen Glückwunsch zu dieser Arbeit!
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