In seiner jüngsten Publikation in Organic Letters hat Moritz Klischan et al. erstmals ein cyclisches Diaryliodoniumsalz zur Synthese von 8,8''-Biflavonen eingesetzt.
Durch eine enantioselektive Ringöffnung des Diaryliodoniumsalzes 2 konnten beide Enantiomere des 2,2-Iodbiaryls 3 erhalten werden, aus dem zunächst das 1,3,5-substituierte Biaryl 4 synthetisiert wurde. Davon ausgehend konnten beide Enantiomere des Bisphenols 5 mit hohem ee synthetisiert werden, aus denen eine Bibliothek von 8,8''-Biflavonen 6 mit Aktivität gegen HeLa-Zellen synthetisiert wurde.
Wir gratulieren herzlich zu dieser Arbeit!