Bachelorarbeiten

• Sebastian Myllek, Auf dem Weg zu sichereren Halogenierungen: Studien zur Chloroperoxidase
• Till Drennhaus, Studien zur Synthese axial-chiraler Hydroxyacetophenon-Dimere als Schlüsselbausteine in der Naturstoffsynthese
• Alexandra Stan, Studien zur chemoenzymatischen Synthese von Allylborreagenzien
• Annabel Arens, Chemoenzymatische Synthese von Undecylprodigiosin und Derivaten - Untersuchungen zum Substratspektrum von Ligasen
• Waldemar Klaus, Versuche zur stereoselektiven Synthese von γ-Butyrolactonen durch Kombination von Allylboronsäureestern und Enzymkatalyse
• Lea Hoppe, Immobilisierung eines Thioharnstoff-Katalysators für die organische Synthese
• Mandy Mlotek, Auf dem Weg zur Synthese von Intermediaten der Physostigmin Biosynthese
• Dominik Meißner, Studien zur enzymatischen kinetischen Racematspaltung axial-chiraler Chromonsäureester-Dimere

• Moritz K. T. Klischan, Funktionalisierte Chromonmethylester - Schlüsselintermediate für die Synthese von Tetrahydroxanthon-Dimeren
• René Maximilian Schmitz, Optimierung und biochemische Charakterisierung neuer 2-Desoxyribose-5-phosphat-Aldolasen aus psychrophilen Organismen
• Ferdinand Wrusch, Synthese und Umsetzung von Bromchroman-4-onen
• Clemens Müller, Ammoniumylid-basierte Multikomponenten Eintopfreaktionen
• Stella M. Pauls, Chemie im Fluss - auf dem Weg zum Einsatz von immobilisierten Biokatalysatoren
• Ching-Yi Choi, Vergleichende Experimente zur selektiven Allylierung cyclischer und acyclischer Imine mit enantiomerenreinen Boronsäureestern
• Mona Haase, Synthese einer 2H-Chromen-2-thion-Schutzgruppe: Auf dem Weg zu neuen Werkzeugen für die lichtregulierte Genexpression
• Dennis Schröder, Synthese neuartiger, funktionalisierter Allylierungsreagenzien auf Borbasis und deren Anwendung in der enantiomerenreinen Synthese von Homoallylalkoholen
• Bianca-Georgiana Axinte, α-L-Rhamnosidase from Bacillus sp. GL1: First Attempts on Systematically Altering Hydrolytic Activity

• Heike Schüßeler, Comparative study of enzyme mediated arylation reaction by application of tyrosinase and laccase
• Sven Mörsel, Synthese verschiedener Cumarine zur Verwendung als photolabile Schutzgruppe
• Angelina Ursula Gossen, Enantioselektive Kupfer-katalysierte 1,4-Additionen für die Synthese von 7-Deoxyloganin-Analoga
• Anne Vogt, Auf dem Weg zu neuen Prodiginin-Derivaten: Synthese und Untersuchung der biologischen Aktivität
• Patrick Maag, Auf dem Weg zu neuen Enzymkaskaden - der Einsatz von Enreduktasen und Laccasen
• Marian Guder, Synthese von α,β-ungesättigten α-Methylhydroxy-Carbonylverbindungen durch Morita-Baylis-Hillmann-Reaktionen
• Martin Diekmann, Auf dem Weg zum Putaminoxin und seinen Analoga
• Saveh Djalali, Untersuchung von Dicarbonylverbindungen in der Ammoniumylid-vermittelten Synthese von 2,3-Dihydrofuranen

• Norman Hoster, Identifikation und Charakterisierung von natürlichen, Acetaldehyd-resistenten 2-Desoxyribose-5-phosphat-aldolasen
• Alexander Fejzagic, Das Dirigierende Protein OsJAC1 aus Oryza sativa - Studien zur heterologen Expression und molekularen Charakterisierung
• Jasmin Wloka, Untersuchungen zur Laccase-katalysierten Synthese von Dienophilen für die Diels-Alder-Reaktion
• Teresa Friedrichs, Ammonium-Ylide zur Synthese von 2,3-Dihydrofuranen
• Sven Barucker, Untersuchungen zu neuen enantiomerenreinen Allylboronsäureestern
• Sergej Balanda, Charakterisierungung einer Enreduktase aus Thermus scotoductus
• Joss Pepe Strache, Enantioselektive Synthese von 2,3-Dihydrofuranen

• Alexander Ricke, Etablierung eines FDH-Cofaktorrecycling-Systems für P450 BM3-katalysierte Hydroxylierungen
• Lisa Seibt, Charakterisierung von psychrophilen β-Glycosidasen und -synthasen
• Samuel Hüttel, Etablishing a New FACS-Protocol to Obtain a High-Throughput Screening for Enantioselective Enzyme Libraries
• Nora Lüdtke, Synthese und Reaktionen von α,β-ungesättigten δ-Lactonen
• Daniel Jungclaus, Studien zu Laccase-vermittelten Addtitionsreaktionen: Kombination von Bio- und Organokatalyse in der Synthese
• Daniel Gülden, Synthesewege zu enantiomerenreinen Homoallylalkoholen über neuartige Boronsäureester
• Kristiane Hayes, Studies for the Soluble Expression of Dirigent Proteins

• Tobias Amrehn, Studien zur Synthese von neuartigen, bifunktionalen BOX-Liganden
• Lukas Fischer, Entwicklung einer chemoenzymatischen Kaskadenreaktion – auf dem Weg zum chiralen Synthesebaustein 2-Methylbutan-1,3-diol
• Frederik Mortzfeld, Die bakterielle Laccase Ssl 1 aus Streptomyces sviceus – ein effizienter Katalysator zur Arylierung von ausgewählten Nukleophilen
• Julia Bramski, Biochemische Charakterisierung neuer Acetaldehyd-abhängiger Aldolasen aus psychrophilen Organismen
• Benedikt Baumer, Neuartige 1-borylierte Allylsilane – Versuche zur Synthese und Anwendung
• Magdalena Sommer, Versuche zu chemischen und enzymatischen Reaktionskaskaden – auf dem Weg zu Schlüsselintermediaten der Natur- und Wirkstoffsynthese
• Melanie Ogan, Auf dem Weg zur Pedersäure - ein chemoenzymatischer Ansatz
• Marie Schützmann, Chemoenzymatische Synthese von Schlüsselbausteinen für das Jasplakinolid
• Daniel Frey, Versuche zur chemoenzymatischen, intramolekularen α-Arylierung von Aldehyden
• Marvin Lübcke, Versuche zur Synthese von 1,3-Diborylierter Propene

• Patrik Niesobski, Entwicklung einer neuartigen Methode zur Synthese enantiomerenreiner α-substituierter Allylboronsäureester
• Laura Öhler, Versuche zur chemoenzymatischen Synthese von Roche-Estern
• Jan Cox, Enantiomerenreine Bausteine für die Naturstoffsynthese – Entwicklung eines Selektivitätsassays für die Lipase-katalysierte Schlüsselreaktion
• Malika Oudrhiri-Safiani, Entwicklung eines parallelisierbaren Screeningsystems zur Untersuchung von DERA-Bibliotheken
• Hilla Khelwati, Monooxygenase-catalysed Hydroxylation of Benzoic Acid Derivatives
• Philipp Klever, Synthese von β-Prolin-Derivaten für die Organokatalyse

• Daniel Ghori, Stereoselektive Synthese von Dihydro-α-pyronen durch Allyladdition von enantiomerenreinen Allylboronsäureestern an Aldehyden
• Michael Skroch, Versuche zu Synthesen Sophorose basierter Biotenside
• Anja Ullrich, Derivate der Indolincarbonsäure – Auf dem Weg zu neuen Organokatalysatoren
• Christoph Klumpen, Versuche zur Synthese der Constanolactone
• Marcel Mackwitz, Marine Oxilipine – Versuche zur Totalsynthese des Solandelacton I
• Kai Daniel Baumgarten, Versuche zur Synthese neuer Organokatalysatoren
• Marian Sander, Beiträge zur Naturstoffsynthese von 4-O-Methyl-β-D-glucopyranosyl-isocumarinen
• Bastian Mechsner, Enantiomerenreine Allylboronsäureester durch Carbonylallylierung – Versuche zur Anwendung in der Naturstoffsynthese

• Martin Wagner, Neue β-Prolin-Derivate für die Organokatalyse

2010

• Carolin Bisterfeld, Versuche zur Synthese von Nonenoliden
• Judith Heubach, Monooxygenasen aus Bacillus megaterium (P 450 BM3) – Versuche zur Etablierung eines Selektivitätsscreenings
• Simone Raynoschek, Versuche zur Synthese enantiomerenreiner Alllylboronsäureester

2009

• Anu Kantharajah, Versuche zur Synthese der zentralen Tetrahydropyran-Einheit des Psymberins
• Priska Le-Huu, Beiträge zur chemoenzymatischen Synthese von Goniothalaminen
• Jennifer Wetzel, Versuche zur kinetischen Racematspaltung von 6-Vinyltetrahydropyran-2-on
• Katja Weimann, Versuche zur Synthese und Anwendung von β-Prolin-Derivaten

2008

• Katharina Neufeld, Entwicklung eines Enzymscreenings auf Fluoreszenzbasis
• Swantje Heidi Zimmermann, Versuche zur chemoenzymatischen Synthese von γ-Aminosäuren