Dissertationen

• Marvin Rafael Mantel, Chemie ohne Grenzen - Biokatalysatoren und Bororganyle als wertvolle Hilfsmittel für die zielmolekülorientierte, enantioselektive Synthese

• Patrick Oliver Marx, Synthese verschiedener Monolignolderivate
• David Dickmann, Oxidoreduktasen: Von neuen Biokatalysatoren bis zum fertigen Naturstoff
• Hannah Ursula Clara Braß, Die farbenfrohe Welt der Prodiginine - Neue Enzyme für die Synthese bioaktiver Naturstoffderivate

• Roxanne Krug, Oxidoreduktasen für die Bereitstellung von Schlüsselbausteinen für die Natur- und Wirkstoffsynthese
• Bastian Mechsner, Enantioselektive Totalsynthese von Altersolanolen
• Laura Öhler, Ammoniumylide in der asymmetrischen Organokatalyse
• Ceyda Kumru, Chemoenzymatische Synthesemethoden - Zugang zur duftenden Welt der Chemie und darüber hinaus
• Marc Hayes, Glycosynthases - tuning glycosidase activity towards glycoside diversification and synthesis

• Andreas Sebastian Klein, Methoden zur Herstellung von Prodigininen als Wirkstoffe - Eine farbenfrohe Brücke zwischen Chemie und Biologie
• Peter Martin Kusen, Lichtregulierte Genexpression mittels photolabil geschützter Effektormoleküle in Saccharomyces cerevisiae
• Anja Weber, α,β-Ungesättigte δ-Lactone als Schlüsselbausteine für die Synthese von Isocumarinen und Naphthopyranonen - Neue Wirkstoffkandidaten und theoretische Betrachtungen

• Benjamin William Berntsson, Development and Characterisation of Galactosynthases for Application in Organic Synthesis
• Claudia Holec, Oxidoreduktasen als vielseitige Katalysatoren in der organischen Synthese
• Claus Bier, Neue lichtgesteuerte Werkzeuge für biotechnologische und biosynthetische Anwendungen

• Sanel Suljic, Laccasen in der organischen Synthese
• Markus Dick, Strukturelle Untersuchungen zur Aktivität und Stabilität in Acetaldehyd-abhängigen Aldolasen
• Carolin Bisterfeld, Rationales Design der Acetaldehyd-abhängigen Aldolasen und deren Anwendung in der organischen Synthese
• Elisabeth Rüthlein, Enreduktasen in der asymmetrischen Synthese
• Yvonne Gehrke, Anwendung stereoselektiver Synthesemethoden zur Herstellung wichtiger Intermediate in der Naturstoffsynthese
• Marcus Brauns, Neue Allylboronsäureester zur Synthese von enantiomerenreinen Homoallylalkoholen

• Benjamin Lauinger, Kolorimetrische und fluorimetrische Assays - Auf der Jagd nach neuen Biokatalysatoren für die Synthesechemie -
• Roza Vahabi, Investigation of Differently Substituted Allylboronic Esters in Allylation Reactions
• Kamila Morka, Yeasts as Production Hosts for Biocatalysts

• Patrick Bongen, Chemoenzymatische Synthesen – Hydrolasen in Methodik und Anwendung
• Dietrich Böse, Enantioselektive Allyladditionen und Diels-Alder Reaktionen – Effiziente Werkzeuge in der Synthese Tetrahydroanthrachinon- und Dihydro-α-pyron-haltiger Naturstoffe
• Katharina Neufeld, Etablierung von P450 BM3 Monooxygenasen als chemo- und stereoselektive Biokatalysatoren für die organische Synthese
• Nils Christian Eichenauer, Entwicklung neuer Allylboronsäureester und ihre Anwendung in der Naturstoffsynthese

• Thomas Classen, Über Enzyme als facettenreiche Katalysatoren in der Organischen Chemie

• Christoph Söffing, Vom Biotensid zum Naturstoff und zurück
• Max Bielitza, Psymberin – Formalsynthese und Studien zu Derivaten eines marinen Zytotoxins
• Thomas Fischer, Chemoenzymatische Synthese von Vinyllactonen – Enantiomerenreine Bausteine in der Natur- und Wirkstoffsynthese
• Melanie Schölzel, Enreduktasen in der organischen Chemie
• Irene Kullartz, Acetaldehyd-abhängige Aldolasen (DERA) in der organischen Chemie – Rationales Design, Charakterisierung und chemoenzymatische Anwendungen
• Christina Annette Berg, Enantiomerenreine Boronsäureester – Synthese und Anwendung
• Margarete Korpak, Chemoenzymatischer Zugang zu Schlüsselintermediaten für die Naturstoffsynthese
• Alexandra Antonia Plate, Benzaldehydlyase in der Synthese – auf dem Weg zu Lipoxin-Analoga
• Alexandra Schmidt, Oligosaccharid-basierte Tenside – Synthese und Analytik einer Bibliothek von Glykolipiden

• Tobias Hausmann, Enantiomerenreine Schlüsselbausteine aus fermentativ gewonnenen Cyclohexadien-trans-diolen
• Diana Sandkuhl, Alkoholdehydrogenasen-unterstützte Synthese von Propargylalkoholen – Enantiomerenreine Bausteine in der Natur- und Wirkstoffsynthese

2010

• Vesna Cmrečki, Enantiomerically Pure Allylboronic Esters Synthesis and Applications
• Enrique Fernández Iglesias, Enantiomerically Pure Allyl- and Oxiranylboronic Esters: Synthesis and Applications
• Robert Christian Simon, Hydrolasen-katalysierte (dynamisch-)kinetische Racematspaltung
• Martina Bischop, Allylische Oxidation – eine neue Methode auf dem Weg zur Totalsynthese von marinen Oxylipinen

2008

• Anja C. M. Rieche, Totalsynthese Mariner Oxylipine mit Cyclopropyllacton-Einheit
• Gemma Solduga Ramírez, Enantiomerically Pure Cyclopropylboronic Esters As Source for Enantiomerically Pure Cyclopropylamines

2007

• Niklas Schöne, Enantiomerenreine Allylboronsäureester -Synthese und Anwendungen-

2006

• Erwin Hohn, Enantiomerenreine Vinylcyclopropylboronsäureester: -Synthese und Anwendung-

2003

• Thorsten Wilhelm, Synthese von Constanolactonen – Marine Oxylipine mit Cyclopropyllacton-Einheit

2002

• Andreas Witt, Synthese von Cyclopropylboronsäureestern: Bausteine mit vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten

2001

• Joachim E. A. Luithle, Enantiomerenreine Cyclopropylboronsäureester – Neue Bausteine für die Natur- und Wirkstoffsynthese