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Neueste Publikation
Cyclische Diaryliodoniumsalze zur Synthese von 8,8''-Biflavonen

In seiner jüngsten Publikation in Organic Letters hat Moritz Klischan et al. erstmals ein cyclisches Diaryliodoniumsalz zur Synthese von 8,8''-Biflavonen eingesetzt.

Durch eine enantioselektive Ringöffnung des Diaryliodoniumsalzes 2 konnten beide Enantiomere des 2,2-Iodbiaryls 3 erhalten werden, aus dem zunächst das 1,3,5-substituierte Biaryl 4 synthetisiert wurde. Davon ausgehend konnten beide Enantiomere des Bisphenols 5 mit hohem ee synthetisiert werden, aus denen eine Bibliothek von 8,8''-Biflavonen 6 mit Aktivität gegen HeLa-Zellen synthetisiert wurde.

Wir gratulieren herzlich zu dieser Arbeit!

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Kategorie/n: BOC
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