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Bachelorarbeiten

  • Mirai Alosh, Verbesserung der Effizienz der Soxhlet-basierten Lupaninextraktion: Ein Schritt in Richtung einer effizienten Produktion von enantiopurem Spartein
  • Tillmann Bartz, Untersuchungen zur Synthese von Physostigminderivaten mittels Methyltransferase PSMD
  • Daniel Germes, Optimierung der Totalsynthese von Cycloprodigiosin
  • Daniel Grudzinski, Auf dem Weg zu neuartigen, enantiomerenreinen 8,8‘-Biflavonen
  • Elias Pfirmann, Synthese des Pyrroloindol Motivs via C3-Methyltransferasen
  • Dennis Schlegel, Auf dem Weg zur Synthese eines Physiostigmin-Derivates
  • Lisa Guo, Towards the Gram Scale Enzymatic Synthesis of a Physostigmine Precursor
  • Annika Höppner, Auf dem Weg zum Murradine I - Studien zur Synthese funktionalisierter Carbazolbausteine
  • Fynn Pauwels, Auf dem Weg zu Aurachinen und weiteren Chinolin-Alkaloid-Devivaten: Studien zur Synthese von 3-alkylierten 2-Methyl-4-chinolonen
  • Marisa Bickmann, Studien zur Enreduktase YQJM in der Flow-Chemie
  • Daira Mirel Oripeza Benitez, Die bakteriellen Vanadium-Haloperoxidasen - Studien zur Expression, Isolierung und Charakterisierung
  • Viktoria Martha Elisabeth Warth, Synthese von funktionalisierten Prodiginin-Derivaten für das Target Fishing
  • Alina Janine Müller, Suzuki-Miyaura cross-coupling as a synthesis tool for derivatization of brominated 1-aryl-tetrahydroisoquinolines
  • Regina Lennarz, Enantioselektive α-Chlorierung von Aldehyden - Auf dem Weg zur Anwendung in der Durchflusschemie
  • Max Schlamkow, Palladium-katalysierte Catellani-Reaktionen: Funktionalisierung von Aromaten für die Synthese Biaryl-basierter Naturstoffe
  • Sascha A. Malaczynski, Studien zur Synthese funktionalisierter Naphthopyranone
  • Cornelius Pawlowsky, Auf dem Weg zu Aurachin-E: Studien zur Synthese von 2-Methyl-4-chinolonen
  • Sebastian Sill, Untersuchung des Substratspektrums der Prodigiosin-Cyclase PRUB680 aus Pseudoalteromonas rubra
  • Lisa M. Böhmer, Studien zur Immobilisierung von Alkoholdehydrogenasen und deren Anwendung in der Durchfluss-Synthese
  • Philipp S. L. Schäfer, Discovery and synthesis of novel cholinesterase inhibtors based on physostigmine
  • Sebastian Myllek, Auf dem Weg zu sichereren Halogenierungen: Studien zur Chloroperoxidase
  • Till Drennhaus, Studien zur Synthese axial-chiraler Hydroxyacetophenon-Dimere als Schlüsselbausteine in der Naturstoffsynthese
  • Alexandra Stan, Studien zur chemoenzymatischen Synthese von Allylborreagenzien
  • Annabel Arens, Chemoenzymatische Synthese von Undecylprodigiosin und Derivaten - Untersuchungen zum Substratspektrum von Ligasen
  • Waldemar Klaus, Versuche zur stereoselektiven Synthese von γ-Butyrolactonen durch Kombination von Allylboronsäureestern und Enzymkatalyse
  • Lea Hoppe, Immobilisierung eines Thioharnstoff-Katalysators für die organische Synthese
  • Mandy Mlotek, Auf dem Weg zur Synthese von Intermediaten der Physostigmin Biosynthese
  • Dominik Meißner, Studien zur enzymatischen kinetischen Racematspaltung axial-chiraler Chromonsäureester-Dimere
  • Moritz K. T. Klischan, Funktionalisierte Chromonmethylester - Schlüsselintermediate für die Synthese von Tetrahydroxanthon-Dimeren
  • René Maximilian Schmitz, Optimierung und biochemische Charakterisierung neuer 2-Desoxyribose-5-phosphat-Aldolasen aus psychrophilen Organismen
  • Ferdinand Wrusch, Synthese und Umsetzung von Bromchroman-4-onen
  • Clemens Müller, Ammoniumylid-basierte Multikomponenten Eintopfreaktionen
  • Stella M. Pauls, Chemie im Fluss - auf dem Weg zum Einsatz von immobilisierten Biokatalysatoren
  • Ching-Yi Choi, Vergleichende Experimente zur selektiven Allylierung cyclischer und acyclischer Imine mit enantiomerenreinen Boronsäureestern
  • Mona Haase, Synthese einer 2H-Chromen-2-thion-Schutzgruppe: Auf dem Weg zu neuen Werkzeugen für die lichtregulierte Genexpression
  • Dennis Schröder, Synthese neuartiger, funktionalisierter Allylierungsreagenzien auf Borbasis und deren Anwendung in der enantiomerenreinen Synthese von Homoallylalkoholen
  • Bianca-Georgiana Axinte, α-L-Rhamnosidase from Bacillus sp. GL1: First Attempts on Systematically Altering Hydrolytic Activity
  • Heike Schüßeler, Comparative study of enzyme mediated arylation reaction by application of tyrosinase and laccase
  • Sven Mörsel, Synthese verschiedener Cumarine zur Verwendung als photolabile Schutzgruppe
  • Angelina Ursula Gossen, Enantioselektive Kupfer-katalysierte 1,4-Additionen für die Synthese von 7-Deoxyloganin-Analoga
  • Anne Vogt, Auf dem Weg zu neuen Prodiginin-Derivaten: Synthese und Untersuchung der biologischen Aktivität
  • Patrick Maag, Auf dem Weg zu neuen Enzymkaskaden - der Einsatz von Enreduktasen und Laccasen
  • Marian Guder, Synthese von α,β-ungesättigten α-Methylhydroxy-Carbonylverbindungen durch Morita-Baylis-Hillmann-Reaktionen
  • Martin Diekmann, Auf dem Weg zum Putaminoxin und seinen Analoga
  • Saveh Djalali, Untersuchung von Dicarbonylverbindungen in der Ammoniumylid-vermittelten Synthese von 2,3-Dihydrofuranen
  • Norman Hoster, Identifikation und Charakterisierung von natürlichen, Acetaldehyd-resistenten 2-Desoxyribose-5-phosphat-aldolasen
  • Alexander Fejzagic, Das Dirigierende Protein OsJAC1 aus Oryza sativa - Studien zur heterologen Expression und molekularen Charakterisierung
  • Jasmin Wloka, Untersuchungen zur Laccase-katalysierten Synthese von Dienophilen für die Diels-Alder-Reaktion
  • Teresa Friedrichs, Ammonium-Ylide zur Synthese von 2,3-Dihydrofuranen
  • Sven Barucker, Untersuchungen zu neuen enantiomerenreinen Allylboronsäureestern
  • Sergej Balanda, Charakterisierungung einer Enreduktase aus Thermus scotoductus
  • Joss Pepe Strache, Enantioselektive Synthese von 2,3-Dihydrofuranen
  • Alexander Ricke, Etablierung eines FDH-Cofaktorrecycling-Systems für P450 BM3-katalysierte Hydroxylierungen
  • Lisa Seibt, Charakterisierung von psychrophilen β-Glycosidasen und -synthasen
  • Samuel Hüttel, Etablishing a New FACS-Protocol to Obtain a High-Throughput Screening for Enantioselective Enzyme Libraries
  • Nora Lüdtke, Synthese und Reaktionen von α,β-ungesättigten δ-Lactonen
  • Daniel Jungclaus, Studien zu Laccase-vermittelten Addtitionsreaktionen: Kombination von Bio- und Organokatalyse in der Synthese
  • Daniel Gülden, Synthesewege zu enantiomerenreinen Homoallylalkoholen über neuartige Boronsäureester
  • Kristiane Hayes, Studies for the Soluble Expression of Dirigent Proteins
  • Tobias Amrehn, Studien zur Synthese von neuartigen, bifunktionalen BOX-Liganden
  • Lukas Fischer, Entwicklung einer chemoenzymatischen Kaskadenreaktion – auf dem Weg zum chiralen Synthesebaustein 2-Methylbutan-1,3-diol
  • Frederik Mortzfeld, Die bakterielle Laccase Ssl 1 aus Streptomyces sviceus – ein effizienter Katalysator zur Arylierung von ausgewählten Nukleophilen
  • Julia Bramski, Biochemische Charakterisierung neuer Acetaldehyd-abhängiger Aldolasen aus psychrophilen Organismen
  • Benedikt Baumer, Neuartige 1-borylierte Allylsilane – Versuche zur Synthese und Anwendung
  • Magdalena Sommer, Versuche zu chemischen und enzymatischen Reaktionskaskaden – auf dem Weg zu Schlüsselintermediaten der Natur- und Wirkstoffsynthese
  • Melanie Ogan, Auf dem Weg zur Pedersäure - ein chemoenzymatischer Ansatz
  • Marie Schützmann, Chemoenzymatische Synthese von Schlüsselbausteinen für das Jasplakinolid
  • Daniel Frey, Versuche zur chemoenzymatischen, intramolekularen α-Arylierung von Aldehyden
  • Marvin Lübcke, Versuche zur Synthese von 1,3-Diborylierter Propene
  • Patrik Niesobski, Entwicklung einer neuartigen Methode zur Synthese enantiomerenreiner α-substituierter Allylboronsäureester
  • Laura Öhler, Versuche zur chemoenzymatischen Synthese von Roche-Estern
  • Jan Cox, Enantiomerenreine Bausteine für die Naturstoffsynthese – Entwicklung eines Selektivitätsassays für die Lipase-katalysierte Schlüsselreaktion
  • Malika Oudrhiri-Safiani, Entwicklung eines parallelisierbaren Screeningsystems zur Untersuchung von DERA-Bibliotheken
  • Hilla Khelwati, Monooxygenase-catalysed Hydroxylation of Benzoic Acid Derivatives
  • Philipp Klever, Synthese von β-Prolin-Derivaten für die Organokatalyse
  • Daniel Ghori, Stereoselektive Synthese von Dihydro-α-pyronen durch Allyladdition von enantiomerenreinen Allylboronsäureestern an Aldehyden
  • Michael Skroch, Versuche zu Synthesen Sophorose basierter Biotenside
  • Anja Ullrich, Derivate der Indolincarbonsäure – Auf dem Weg zu neuen Organokatalysatoren
  • Christoph Klumpen, Versuche zur Synthese der Constanolactone
  • Marcel Mackwitz, Marine Oxilipine – Versuche zur Totalsynthese des Solandelacton I
  • Kai Daniel Baumgarten, Versuche zur Synthese neuer Organokatalysatoren
  • Marian Sander, Beiträge zur Naturstoffsynthese von 4-O-Methyl-β-D-glucopyranosyl-isocumarinen
  • Bastian Mechsner, Enantiomerenreine Allylboronsäureester durch Carbonylallylierung – Versuche zur Anwendung in der Naturstoffsynthese
  • Martin Wagner, Neue β-Prolin-Derivate für die Organokatalyse

2010

  • Carolin Bisterfeld, Versuche zur Synthese von Nonenoliden
  • Judith Heubach, Monooxygenasen aus Bacillus megaterium (P 450 BM3) – Versuche zur Etablierung eines Selektivitätsscreenings
  • Simone Raynoschek, Versuche zur Synthese enantiomerenreiner Alllylboronsäureester

2009

  • Anu Kantharajah, Versuche zur Synthese der zentralen Tetrahydropyran-Einheit des Psymberins
  • Priska Le-Huu, Beiträge zur chemoenzymatischen Synthese von Goniothalaminen
  • Jennifer Wetzel, Versuche zur kinetischen Racematspaltung von 6-Vinyltetrahydropyran-2-on
  • Katja Weimann, Versuche zur Synthese und Anwendung von β-Prolin-Derivaten

2008

  • Katharina Neufeld, Entwicklung eines Enzymscreenings auf Fluoreszenzbasis
  • Swantje Heidi Zimmermann, Versuche zur chemoenzymatischen Synthese von γ-Aminosäuren
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